免费电话:012-3456789
新闻资讯 NEWS
联系我们 CONTACT

地址:上海市虹口区水电路 682号 天虹商务大厦

电话:021-3189563

邮箱:Eason.wang@ 71360.com

公司新闻 您当前的位置:首页 > 新闻资讯 > 新闻详情

人补体因子H相关蛋白2(CFHR2)elisa试剂

网站编辑:bte365-bte365官网地址-bte365官方网站 │ 发表时间:{$itemInfo['publish_time']|date='Y-m-d H:i:s',_ _ _bte365可以享受到来自世界各地的优秀娱乐游戏,最佳的服务态度.bte365官网地址最权威的体育投注平台,为广大玩家提供国外的体育新闻宣传,服务于广大玩家客户.bte365官方网站为您提供包含世界杯,欧洲杯,欧冠杯,意甲!}##} 

  主营: 生物工程技术研发;生物制品(不含药品)、食品中有害物质测试剂盒、动物疾病快速诊断技术研究及相关产品研发、推广;生物活性材料、生物科研试剂盒(不含危险品、药品)的研发、推广和销售;实验耗材(不含危险品)销售;细胞培养产品(动物血清、液体培养基和琼脂糖)

  当前位置:人补体因子H相关蛋白2(CFHR2)elisa试剂盒@新闻资讯

  人补体因子H相关蛋白2(CFHR2)elisa试剂盒@新闻资讯

  简单介绍: 人补体因子H相关蛋白2(CFHR2)elisa试剂盒 慢性炎症对小鼠肾脏CD36表达的影响及其在小鼠肾脏损伤中的作用。方法:将8周龄雄性C57BL/6J小鼠和CD36基因敲除(CD36KO)小鼠随机分为C57BL/6J生理盐水注射组、C57BL/6J酪蛋白注射组和CD36KO酪蛋白注射组,每组8只。

  公司介绍人补体因子H相关蛋白2(CFHR2)

  泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司,目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务,涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售,布局全国市场。

  我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位,提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务,为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验,是值得您信赖的科研伙伴!

  企业建立了完善的研发系统和生产设备,并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来,就非常注重企业信息化的建设,我们采用了的内部供应链信息处理平台,保证客户的需求可以准确、高效处理。为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

  生物药物分析方法开发分析方法验证高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用,不得用于临床检验。

  操作流程人补体因子H相关蛋白2(CFHR2)elisa试剂盒

  人脑红蛋白(NGB)elisa试剂盒仅供研究使用。 药品名称: 通用名:人脑红蛋白(NGB)酶联免疫分析试剂盒 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中脑红蛋白(NGB)含量。 实验原理 本试剂盒应用间接法测定标本中人脑红蛋白(NGB)水平。用纯化的人脑红蛋白(NGB)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的脑红蛋白(NGB)标准品和未知浓度的脑红蛋白(NGB)待检样品,温育后,加入生物素标记的抗IgG抗体,再与链霉亲和素-HRP结合,形成免疫复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的脑红蛋白(NGB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人脑红蛋白(NGB)浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 50ml×1瓶 9 标准品S1(30 g/L) 0.5ml×1瓶 2 链霉亲和素-HRP 6ml×1瓶 标准品S2(20g/L) 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 标准品S3(10g/L) 0.5ml×1瓶 4 生物素标记的抗-IgG抗体 6ml×1瓶 标准品S4(5g/L) 0.5ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 标准品S5(2.5g/L ) 0.5ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 10 密封袋 1个 7 终止液 6ml×1瓶 11 封板膜 3张 8 样品稀释液 6ml×1瓶 12 说明书 1份 ,利用ELISA技术研发一种灵敏、快速检测人血清中脑红蛋白(Ngb)含量的检测试剂盒,并探讨其在正常人血清样本检测中的应用。方法:采用热诱导的原核表达体系获得重组人源脑红蛋白(rhNgb),通过凝胶过滤和阴离子交换层析等制备rhNgb纯品;将适量rhNgb纯品免疫动物获得抗rhNgb单克隆抗体和多克隆抗体;用双抗体夹心ELISA技术制备rhNgb-ELISA检测试剂盒;用该试剂盒对410例正常人血清中Ngb的含量进行检测,其中包括1.5岁以下婴儿血清55例、19~70岁成人血清355例。结果:用制备的rhNgb-ELISA试剂盒检测发现Ngb在正常人血清中的分布与年龄存在明显的相关性,表现为两头高、中间低的趋势,婴儿和老年人血清中Ngb的含量分别为1.67080.4945和2.19620.6703mol/L,而中年人血清中Ngb的含量为0.36220.0716mol/L。结论:采用双抗夹心ELISA技术并结合严格的质量控制,研发了高效灵敏的rhNgb-ELISA检测试剂盒,并初步获得了正常人血清中Ngb的含量分布情况。

  常见问题人补体因子H相关蛋白2(CFHR2)elisa试剂盒

  强噪声对豚鼠认知功能和血清应激激素、代谢酶、神经肽、脑红蛋白等的影响,筛选噪声性认知功能损伤的敏感指标。方法:将24只豚鼠进行5 d的认知功能训练,第6天随机分为2组(n=12):噪声组和对照组。噪声组在120 d B噪声下连续暴露4 h后,用Morris水迷宫测试豚鼠的认知能力;用Elisa试剂盒检测豚鼠血清神经肽Y(NPY)、神经肽P(NPP)、脑红蛋白(NGB)、C反应蛋白(CRP)、皮质醇(CORT)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、催产素(OT)、血管升压素(VAP)含量、谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的活性;用回归分析评价各项敏感指标对认知功能的影响及程度。结果:Morris水迷宫测试显示,与对照组相比,噪声组豚鼠的平均逃避潜伏期明显延长,跨越平台次数和目标象限停留时间均明显降低(P0.01)。Elisa检测发现,除AngⅡ外,噪声组豚鼠血清中上述指标均与对照组有明显的统计学差异(P0.05,P0.01),其中变化显著且对认知功能影响较大的指标依次为CORT、NPY、NE、NGB、NPP、CK。结论:强噪声急性暴露引起豚鼠认知功能显著下降,可能与外周血应激激素、代谢酶、神经肽、脑红蛋白等生化指标的异常有关,观察缺氧缺血性脑病(HIE)患儿生后1周内血清脑红蛋白(NGB)的表达规律。方法将2010年5月至2012年2月因存在窒息史在我院新生儿病房住院的60例足月新生儿设为观察组(依据临床表现分为四个亚组:窒息组16例、轻度HIE组22例、中度HIE组14例、重度HIE组8例),ELISA法检测生后3h内,12h,1d,2d,3d,7d患儿血清NGB浓度。选择同期住院的无窒息史的足月新生儿10例作为对照组。比较各组血清NGB水平的差异。结果 (1)生后2d内窒息组患儿血清NGB水平显著高于对照组(P0.01),3d后差异无统计学意义。(2)观察组各亚组血清NGB表达在生后2d内处于较高水平,3d后降至较低水平,脑红蛋白(NGB)在增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)患者房水、玻璃体、视网膜前纤维增殖膜以及血清中的表达情况。设计临床病例对照研究。研究对象山西省眼科医院顺序就诊并确诊为PDR患者30例,其中Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ期患者各10例,特发性黄斑裂孔(IMH)患者10例作为对照。方法通过玻璃体切除手术收集患者的房水、玻璃体、视网膜前纤维增殖膜(PDR组)或内界膜(IMH组)。术前抽静脉血离心取血清。运用ELISA方法定量检测PDR各组患者及IMH患者房水、玻璃体及血清中NGB的表达量。免疫组织化学染色法观察视网膜前纤维增殖膜及内界膜中NGB的表达。各组患者房水、玻璃体、血清中NGB表达量以及视网膜前纤维增殖膜、内界膜中NGB表达阳性率的总体差异比较均采用单因素方差分析,组间多重比较采用LSD-t检验。主要指标血清、房水、玻璃体、视网膜前纤维增殖膜(PDR组)及内界膜(IMH组)中NGB的表达量。结果 PDR各组血清、房水、玻璃体中的NGB表达均高于IMH组(F=494.433、143.923、2568.291;P均0.001)。NGB在血清中、玻璃体中PDR4组表达量均低于PDR5组(t=-9.766、-27.578,P均0.001),PDR4组表达量均低于PDR6组(t=-29.678、-26.419,P均0.001),PDR5组表达量均低于PDR6组(t=-15.117,P0.001;t=-3.231,P=0.003)。缺血性脑卒中患者血浆低氧诱导因子(HIF)-1及脑红蛋白(Ngb)的浓度,揭示HIF-1、Ngb对缺血性脑卒中患者病情严重程度及预后的影响。方法选取2014年1~3月80例首次发病缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆HIF-1和Ngb的浓度,然后在患者接受治疗的第1天及第14天分别进行NIHSS评分。结果血浆低HIF-1组与高HIF-1组患者相比,缺血性脑卒中严重程度轻、预后好(P0.05);血浆低Ngb组比高Ngb组患者缺血性脑卒中严重程度轻、预后好(P0.05)。Logistic回归分析显示血浆HIF-1和Ngb水平影响缺血性脑卒中患者预后独立于年龄、血压、性别、血脂和血糖等危险因素(P0.05);缺血性脑卒中患者血浆HIF-1与Ngb的浓度呈正相关。结论 HIF-1及Ngb可通过神经保护作用改善缺血性脑卒中的严重程度及预后;监测缺血性脑卒中患者血浆HIF-1和Ngb的含量,可作为判断缺血性脑卒中严重程度、评价神经功能恢复情况、评估疾病预后的新的重要参考指标;HIF-1与Ngb的表达具有相关性。重症急性胰腺炎(SAP)大鼠24h内外周血清中脑红蛋白(Ngb)水平变化,以及大鼠脑组织的病理改变和Ngb的表达分布情况,明确Ngb表达水平与重症急性胰腺炎(SAP)早期并发脑损伤程度的相关性,以期为临床胰性脑病(PE)的诊断、病程观察和疗效评估提供新的血清学检测和诊断指标。方法实验SD大鼠64只随机分为重症急性胰腺炎组(SAP)(n=24),轻症急性胰腺炎组(MAP)(n=24)和假手术组(n=16)。采用胰腺被膜下注射牛磺胆酸钠(sodiumtaurocholate,STC)方法分别制成SAP和MAP模型。假手术组仅作剖腹手术后关腹。分别于模型成功诱发后4、8、16和24h取血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血清中Ngb含量;免疫组化方法检测Ngb阳性细胞在各组大鼠脑组织表达分布情况,用图像分析软件进行定量分析并作统计学比较。结果SAP和MAP模型均复制成功。诱发SAP后4h,血清Ngb含量即高于MAP和假手术组(P<0.05);以后随时间延长而继续升高,24h时Ngb含量显著升高(P<0.01)。随时间延长和脑损伤的加重,Ngb阳性细胞增多,并有阳性物质因细胞损伤破裂而漏出细胞外。结论SAP早期并发脑损伤时大鼠脑组织中Ngb表达明显增加,可能发挥对脑组织缺氧的适应性保护作用。而血清Ngb含量的异常升高则提示,观察Ngb的血清学变化,对临床SAP并发PE的早期诊断具有重要意义。

  应用领域人补体因子H相关蛋白2(CFHR2)elisa试剂盒

  正脑红蛋白 (Neuroglobin,Ngb)是由德国科学家Burmester T于2000年首次报道的一种新型氧合球蛋白。目前,Ngb已成为神经科学研究的热点,本文就Ngb的神经保护作用在此予以综述。1 Ngb的分布与定位Ngb在中枢神经系统主要分布于大脑皮层第I~VI层以及海马各区,在脊髓内主要分布于颈、胸、腰段灰质;在视网膜中主要分布在视网膜 丛状层,通过对脑缺血再灌注后大鼠脑红蛋白(NGB)与Caspase-3的测定及其在时间表达上的相关性,分析NGB的抗凋亡作用。方法将60只健康SD大鼠随机分为实验组和对照组。实验组采用Pu lsinelli-Brierleys四血管阻塞法建立急性全脑缺血再灌注损伤模型。应用免疫组化和原位杂交法检测缺血15 m in再灌注后3、6、12、24、48 h Caspase-3和NGB的表达变化。HE染色存活神经元。结果实验组大脑海马CA1区存活锥体细胞数随缺血时间延长逐渐减少。实验组Caspase-3 mRNA及蛋白在缺血再灌注后3 h开始表达,24 h达高峰;6、12、24、48 h与对照组比较有统计学意义(P0.05);实验组NGB mRNA及蛋白在缺血再灌注后3、6 h弥散表达,12 h后随时间延长表达逐渐减少,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),Caspase-3与NGB呈负相关性。结论 NGB阻止神经细胞的凋亡,且与Caspase-3呈负相关关系。研究脑红蛋白在实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis,EAE)大鼠中的表达变化,推测其可能脑保护作用。方法随机分为对照组、完全弗(氏)佐剂组和EAE模型组;采用豚鼠髓鞘蛋白匀浆和完全弗(氏)佐剂诱发SD大鼠急性EAE模型,观察临床表现并进行评分,采用HE染色法观察病理改变,免疫组化法检测脑内脑红蛋白表达变化。结果 EAE组大鼠脑白质中脑红蛋白(Ngb)阳性细胞表达数相对正常组和CFA组增多。结论脑红蛋白(Ngb)在EAE大鼠脑白质表达增多。据对Ngb研究资料推测,Ngb可能有脑保护作用。了解内毒素脑损伤大鼠额叶皮质、脑脊液(CSF)和血清中脑红蛋白(Ngb)的表达变化并分析其意义。方法选用SD大鼠70只,随机分为对照组10只和内毒素干预组60只。内毒索干预组大鼠于脑池内注射0.1mg/kgLPS,对照组注入等体积等渗盐水。内毒素干预组大鼠于注射后3、6、12、24、48、72h收集血清和CSF,并处死大鼠留取额叶皮质,每时相点10只大鼠。应用酶联免疫吸附测定(ELISA)法和蛋白质印迹法测定Ngb含量,干燥法测定额叶皮质含水量;并对各样本中Ngb含量与额叶皮质含水量行相关性分析。采用生物素.链霉亲和素一辣根过氧化物酶(SP)法检测Ngb在额叶皮质中的表达。对照组大鼠亦进行上述检测。结果ELISA结果显示,内毒素干预组大鼠注射后各时相点额叶皮质、CSF、血清中Ngb含量高于对照组,其中48h达峰值[分别为(35.43.9)、(22.73.1)、(14.42.8)ng/mL,P〈0.01]。蛋白质印迹法显示,各组均表达相对分子质量约为17×10^3的Ngb蛋白,Ngb表达变化与ELISA检测结果相似。注射后6~72h,内毒素干预组大鼠额叶皮质含水量明显高于对照组(P〈0.01),其中48h达峰值(83.31.9)%。

  人硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)elisa试剂盒@新闻资讯

  人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK1 2)elisa试剂盒@新闻资讯

  人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)elisa试剂盒@新闻资讯

  人可溶性血管生成素受体酪氨酸激酶2(sTie-2)elisa试剂盒@新闻资讯

  展台首页公司简介供应产品产品目录公司动态荣誉证书招聘信息技术中心联系我们会员管理

  阿仪网设计制作,未经允许翻录必究yright(C) 2009

  以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,阿仪网对此不承担任何责任.总访问量:177230